Свобода слова.
Дорого.
Поддержи The New Times.

#Дневник

#Только на сайте

«Нет своих препаратов — легализуйте иностранные»

20.05.2013 | Буслов Антон | № 17 (285) от 20 мая 2013

13–17.05.2013

The New Times продолжает следить за историей человека, которому поставлен смертельный диагноз*

Продолжение.  Начало в № 37, 383940414243-44 за 2012 г..,№ 123, 4 , 567891011121314-1516 за 2013 г.
За прошедшее время мы определились с тактикой дальнейшего лечения. У доктора О’Коннора появилась идея применить препарат леналидомид — это даже не химиотерапия, это иммуномодулятор. И я, естественно, полез в интернет читать о препарате все, что возможно. Но в этот раз побочные эффекты меня не напугали (раньше доводилось читать и слово «смерть» в перечне возможных побочных эффектов), меня заинтересовало, что в России он входит в жизненно необходимые важнейшие лекарственные препараты. Сразу захотелось поехать принимать его в Россию, сэкономив деньги для трансплантации. И конечно же, я написал об этом моему московскому доктору.

Из ответа стало ясно, что леналидомид действительно зарегистрирован в России, но только как средство лечения множественной миеломы. Больше всего меня поразила фраза: «Наше мнение о леналидомиде складывается только по международным публикациям, которые говорят о его активности у ряда больных с лимфомой Ходжкина». Это была для меня свежая грань медицинской науки, точнее, того состояния, в котором она оказалась в России. Препарат есть в стране, врачи знают по иностранным публикациям о том, что он зачастую оказывается полезен в лечении лимфом. Но у нас еще нет научных проработок, программ исследований его для лимфомы. Поэтому пока не будет оформлена гора бумаг, не будут проведены соответствующие клинические исследования (а кто их будет финансировать?), врачи в России не имеют права применить препарат для лечения людей.

Понятно, когда речь идет о брентуксимабе — супердорогом препарате, который к тому же очень сложно достать. Но здесь уже новая история — о том, что в саму медицинскую науку надо вкладывать средства и проводить соответствующие исследования. Или же надо признать, что у нас нет ресурсов на такие исследования, и разрешить все, что уже разрешили у себя строгие медицинские власти США и ЕС.

Я посмотрел историю вопроса: тема «легализации» иностранных методов лечения и препаратов стоит на повестке уже больше десятилетия. Ее регулярно ставят перед правительством. И я все никак не могу понять, в чем же причина, почему наш Минздрав так упорно вынуждает врачей, знающих способ лечения и имеющих для него все средства, отказывать россиянам в праве на жизнь? Может, это патриотизм?.. 


Помощь

Банковским переводом на счет:

Получатель: Буслов Антон Сергеевич

Банк получателя: ОАО «СБЕРБАНК РОССИИ» г. МОСКВА

БИК банка получателя: 044525225

К/с банка получателя в РКЦ: 30101810400000000225

Назначение платежа:                 
добровольное пожертвование на л/с 40817810838061002884                 
PayPal: astroaist@gmail.com

Яндекс.Деньги: 41001231218106

QIWI: 9032676810

WebMoney: R326748372213




×
Мы используем cookie-файлы, для сбора статистики. Отключение cookie-файлов может привести к неполадкам в работе сайта.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даете согласие на использование ваших cookie-файлов.