Свобода слова.
Дорого.
Поддержи The New Times.

#Сюжеты

#Жизнь

Продлить лето для Виталины

12.10.2016 | Шайдуллина София, «Дом с маяком» | №33 (421) 10.10.16

Детский хоспис «Дом с маяком» вместе с The New Times собирает деньги ?на помощь больным детям

С помощью аппарата ИВЛ Виталина не доживает, а живет

Виталине было одиннадцать месяцев, когда ее жизнь навсегда изменилась. Она этого, конечно, не помнит. Но ее папа и мама, Владимир и Катя, решили тогда провести новогодние каникулы в Польше. Сошли с поезда, взяли автомобиль, проехали пару часов, и тут на встречку вылетела машина. Лобовое столкновение. Младенец в коме с переломанным позвоночником и тяжелым ушибом головного мозга. Мама Катя сразу почувствовала: «как раньше» ничего уже не будет. И вот спустя четыре года после автокатастрофы, главный врач крупного санатория, врач с сорокалетним опытом работы в военном госпитале, говорит, глядя на Виталину: «Я такое впервые вижу».

Виталина приехала в санаторий с аппаратом искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Она уже четыре года не дышит самостоятельно — это делает за нее дорогая медтехника. Она и не ест самостоятельно — ее кормят через трубку в животе. Она парализована, и ей трудно фокусировать взгляд.

Российские врачи не привыкли видеть таких детей. Они думают, что человек, подключенный к аппарату ИВЛ, может только «доживать» в реанимации, но никак не кататься по санаториям.

А пятилетняя Виталина прилетела из Москвы в Сочи. С няней. Мама не боится отпускать дочку, это санатории боятся их принимать. Наталья Савва, главный врач нашего детского хосписа «Дом с маяком», опекающего Виталину, объясняла врачам санатория, что ребенку можно и нужно делать процедуры — сероводородные ванны, массаж и другие вещи, ради которых больных детей возят в санатории. По сути, это был разговор о том, как не бояться девочки с ИВЛ.

Мама Катя очень хотела отправить Виталинку в санаторий: «В Москве мы уже не можем гулять. Когда дождь или минус десять, ИВЛ этого не позволяет. А в Сочи еще тепло — это возможность продлить для нее лето», — говорит она.

Виталина не доживает, а живет. Она раз в месяц купается в бассейне и отмечает дни рождения в кафе. Весь сентябрь ходила в обыкновенный детсад. Полюбила там занятия музыкой — теперь и дома любит «петь» разные звуки, у нее это получается.

Да, наступают холода, и с детским садом придется проститься до весны. Да, из санатория тоже нужно будет вернуться. И да, родители Виталины непременно придумают что-то еще, как бы это ни было трудно.

Для того, чтобы дышать с помощью ИВЛ, Виталине нужно 50 тыс. руб. в месяц. Эта сумма покрывает все «расходники» — фильтры, контуры и другие материалы для обслуживания аппарата.

КАК ПОМОЧЬ:

Отправить sms-сообщение с суммой платежа и словом «Виталина» на номер 1200, 
например, «Виталина 500».

Реквизиты:

Благотворительное медицинское частное учреждение «Детский хоспис»

ИНН/КПП 7704280903/770401001

р/с № 40703810238180000837

в ПАО «Сбербанк России» г. Москва

БИК 044525225

к/с 30101810400000000225

Назначение платежа: «Виталина»

С банковской 
карты:

https://vmeste.yandex.ru/childrenshospice

Контакты:

http://www.childrenshospice.ru

info@childrenshospice.ru

+7 926 588 20 35

Фото из семейного архива


×
Мы используем cookie-файлы, для сбора статистики. Отключение cookie-файлов может привести к неполадкам в работе сайта.
Продолжая пользоваться сайтом без изменения настроек, вы даете согласие на использование ваших cookie-файлов.