На девятилетнюю Алину Вегеш жалуются школьные учителя. Не собрана, плохая память, отвлекается и «витает в облаках». А еще недавно девочка быстро заучивала наизусть длинные стихи. Мама Алины, Людмила, принялась было искать таблетки для памяти. Только оказалось, что проблема никак не решится такими таблетками: Алина плохо дышит ночью, и память ее ухудшается от нехватки воздуха.
Людмила давно готовилась к этому, но оказалась все равно не готова. Алина болеет с рождения, у нее редкое заболевание, от которого еще не придумано лекарств: спинальная миопатия — постепенная атрофия мышц по всему телу. Сначала таким детям трудно научиться держать голову, а затем — не выходит даже дышать самостоятельно. У Алины сейчас атрофия захватила мышцы, которые отвечают у нас за вдох. Причем симптомы дыхательной недостаточности часто не сразу распознаются — все начинается просто с нарушений сна, ночных кошмаров и ухудшения памяти, как у Алины.
Из-за атрофии Алина не ходит, у нее сильно искривлен позвоночник, а жизнь ограничена маленькой квартирой, в которой они живут вдвоем с мамой.
Чтобы не задыхаться по ночам, Алине срочно нужен аппарат неинвазивной вентиляции легких и маска к нему. Это стоит 136 тыс. руб. Давайте поможем Алине дышать ночью, а Детский хоспис постарается купить ей электроколяску — для нее это хоть какая-то свобода от болезни.
КАК ПОМОЧЬ:
Отправить sms-сообщение с суммой платежа и словом «Алина» на номер 1200, например, «Алина 500».
Не забудьте ответить на sms-подтверждение!
Реквизиты
Благотворительное медицинское частное учреждение «Детский хоспис»
ИНН/КПП 7704280903/770401001
р/с № 40703810238180000837
в ПАО «Сбербанк России» г. Москва
БИК 044525225
к/с 30101810400000000225
Назначение платежа: «Алина»
С банковской карты:
https://vmeste.yandex.ru/childrenshospice
Контакты:
http://www.childrenshospice.ru
info@childrenshospice.ru
+7 926 588 20 35
фото из семейного архива